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1. ELYRA
2. LSM 780
3. LSM BIG
4. VivaTome
5. Direct FRAP
1. ELYRA S1, P1, SP1
- 새로운 기술의 Super resolution microscope
기존 광학의 한계를 뛰어 넘는 해상력을 보여주는 ERYRA 시스템은
형광 application의 새로운 장을 열었다고 평가되며, 기존의 일반 형광이미지보다 최대 10배 이상의 해상도를 가지는 현미경 시스템입니다.
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| Fig.1 Super resolution ELYRA |
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- ERYLA S1 : SIM (Structured Illumination Microscopy) 기술을 이용한 시스템으로써 포인트 방식의 Confocal 현미경보다 2배정도의 높은 해상도를 가집니다. 무엇보다도 3D imaging이 가능하며 일반 형광 dye를 모두 사용할 수 있습니다.
- ERYLA P1 : PAL-M (PhotoActivation Localization Microscopy) 및 D-STORM (Direct stochastic optical reconstruction microscopy) 기술을 응용한 방법이며 X.Y 해상도를 20nm 수준으로 볼 수 있으며 Z는 TIRF illumination을 이용하여 60-100nm 해상도를 가집니다.
- ERYRA SP1 : SIM 과 PAL-M, D-STORM 기술을 모두 사용할 수 있는 시스템이며 더불어 LSM 710 또는 780까지 확장 가능하므로 가장 높은 수준의 이미징 장비라고 할 수 있습니다.
2. LSM 780
최근 연구분야는 보다 다양한 application을 통한 결과를 요구하고 있으며 이에 따라 기기의 성능 또한 나날이 진보되고 있습니다. LSM 780 에 새로이 도입된 GaAsP spectral detector는 LSM 710 을 통하여 입증된 뛰어난 고감도에서 한 걸음 더 나아진 성능을 선사하여 줄 것입니다.
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| Fig. 2 LSM 780 |
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32-Ch GaAsP detector 는 기존의 PMT 에서 얻을 수 없었던 45% 의 Quantum Efficiency (QE) 를 자랑합니다. 따라서 Photon counting 기능을 가능케 하며 기존의 방식으로 확인이 불가능했던 아주 미약한 signal 을 뛰어난 dynamic range 로 표현하여 확인시켜 줍니다. Detector 에 추가된 active cooling system 은 최고의 SNR (Signal to Noise Ratio) 를 제공합니다.
시스템 calibration 과정을 모두 자동화시킨 소프트웨어는 LSM 780 을 언제나 최적의 운영 상태에서 동작할 수 있도록 보장하여 줍니다.
운영 소프트웨어인 ZEN 2010 의 “Smart Setup” 기능은 그 누구보다도 빠르고 쉽게 이미지를 얻을 수 있도록 여러분을 안내해 드립니다.
LSM 780 은 Carl Zeiss Axio-series 의 모든 전동형 정립 및 전동형 도립 현미경 본체에 장착 가능합니다.
3. LSM BiG
LSM BiG 은 여러분의 이미징 영역을 기본적인 confocal 이미징부터 multiphoton 이미징, photon counting, FCS (Fluorescence Correlation Spectroscopy) 에 이르기까지 폭넓게 확장시켜 드립니다. BiG 모듈에 장착된 두 개의 GaAsP detector 는 45% QE 의 이례적으로 뛰어난 고감도를 선보입니다. BiG 모듈은 LSM 710, LSM 780, LSM 710 NLO, LSM 780 NLO, LSM 7 MP 에 적용 가능합니다.
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| Fig. 3 LSM BiG |
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| Fig. 4 Synapses & selected neurons in Drosophila. Multiphoton imaging with LSM BiG. |
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4. VivaTome
살아있는 세포내에서 빠르게 변화하는 dynamic process를 confocal
이미지처럼 선명하게 관찰할 수 있는 신개념 장비입니다. 일반적인 confocal과 다르게 레이저를 사용하지 않아 세포 독성을 최소화하였고 spinning disk 타입으로 빠른 속도로 이미지 캡쳐가 가능합니다.
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| Fig. 5 VivaTome |
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5. Direct FRAP
FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)은 레이저를
이용하여 특정 부위의 형광을 manipulation (bleaching) 시킨 후 주변 형광물질의 확산을 통해 세포 내 dynamics 를 분석하는 최신기법입니다. DirectFRAP Slider를 Axio Observer.D1 혹은 Axio Observer.Z1의 레이져 포트에 장착하여 손쉽게 FRAP 현상을 관찰하실 수 있습니다.
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| Fig. 6 Direct FRAP |
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장점
- ROI 전체를 동시에 manipulation
- 수 ms 내에 레이저 컨트롤
- Cell Observer® SD, Laser TIRF 3 | |
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