생명을 위한 과학, 제약 및 바이오제약 과학적 발견으로 질병을 예측하고, 치료하며 극복합니다

잠재적 약물 타겟을 결정하기 전, 질병 발생 기전에 대한 종합적 이해는 매우 중요합니다. 이러한 기초 연구는 차세대 블록버스터 약물 개발 전략을 수립하는 데 필수적인 지식과 프레임워크를 제공합니다. ZEISS는 생명 과학 연구자들을 위한 고성능 이미징 시스템과 AI 기반 이미지 분석 포트폴리오를 보유하고 있으며, 세포 및 암 생물학자, 신경과학자를 위한 맞춤형 솔루션을 제공합니다.

약물 발견 단계는 기초 연구에서 실제 개발로 전환되는 중요한 시점입니다. 이 단계에서는 약물 개발 전략 전반에 대한 핵심적인 결정을 내리게 됩니다. 타겟 선정부터 lead ID의 표현형 스크리닝에 이르기까지, 연구 시간과 자원을 효율적으로 활용하기 위해 정교한 전략 수립이 필요합니다.

소수의 후보 물질을 임상 시험이 가능한 실제 후보로 최적화하기 위해서는 신중한 선택과 개발 전략이 필요합니다. 주요 초점은 선도 화합물의 작용 기전, 약리학적 및 독성학적 특성을 면밀히 이해하는 것이며, 최초 인체 적용을 위한 안전하고 효과적인 용량 설정을 위한 데이터 기반 접근이 중요합니다.

임상 시험 또는 신약이 규제 당국(FDA, EMA, NMPA 등)의 승인을 받은 이후에도, 제품 품질은 최고 수준으로 유지되어야 합니다. GMP(우수 제조 관리 기준)의 철저한 준수는 오염과 제품 결함을 사전에 방지하는 핵심 요소이며, 생산 과정에서 발생할 수 있는 문제를 신속하게 식별하고 문서화하여 대응하는 것이 중요합니다. 이는 안정적인 의약품 제조와 지속적인 공급 승인을 위한 필수 요건입니다.