Pharma & Biopharma – From Scientific Insights to Preventing, Treating and Curing Disease
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Pharma & Biopharma ZEISS가 제안하는 가장 정확하고 혁신적인 High-End Imaging Solution

  • 초기 및 기초 연구
  • 약물 발견
  • 약물 개발
  • 약물 제조 및 품질 관리

약물 발견부터 개발, 시장 출시까지의 과정은 매우 복잡하고 비용이 많이 드는 여러 단계를 거쳐야 하는 험난한 과정입니다. 여러분은 이 과정에서 질병 발생 기전의 기초 연구를 하거나 잠재적인 약물 타겟을 식별하는 일을 담당할 수 있습니다. 혹은 효과적인 치료법을 선별하거나 환자에게 전달할 제품의 제조를 관리하는 역할을 담당할 수도 있죠.

어떤 단계든 완벽하고 신뢰할 수 있는 데이터는 전략적인 비즈니스 결정을 내리는데 중요한 역할을 하며, 자원을 어떻게 투자할지 결정합니다.

비용을 최소화하고 시장 출시 시간을 단축하는 데 도움을 주는 ZEISS 솔루션을 만나보세요!

Neurospheres. Sample courtesy of H. Braun, LSM Bioanalytik GmbH, Magdeburg, Germany.

Neurospheres. Sample courtesy of H. Braun, LSM Bioanalytik GmbH, Magdeburg, Germany.

초기 및 기초 연구

가능한 약물 타겟을 결정하기 전에 질병 발생 기전에 대한 종합적인 이해가 필요합니다. 이 기초 연구는 '블록버스터' 약물 개발 전략을 구상하는 데 필요한 필수 지식과 프레임워크를 제공합니다. ZEISS는 생명 과학 연구를 위한 첨단 이미징 시스템과 AI 이미지 분석 포트폴리오를 보유하고 있어, 세포 및 암 생물학자, 신경과학자 등을 위한 맞춤화된 전문 솔루션을 제공합니다.

Drug Discovery

약물 발견

약물 발견 단계는 기초 연구에서 본격적인 약물 개발 노력으로의 전환을 나타내며, 이때 약물 개발 프로그램의 전략에 대한 중요한 결정을 내립니다. 타겟 선정에서부터 선도 후보 물질의 표현형 스크리닝까지, 효율적인 연구 개발 시간과 자원의 활용을 보장하기 위해 올바른 전략을 수립하는 것이 중요합니다.

Drug Development

약물 개발

소수의 후보 물질을 임상 시험을 진행할 수 있는 실제 후보로 최적화하고 개발하기 위해서는 신중한 선택 과정이 필요합니다. 선도 물질의 작용 메커니즘, 약리학적 및 독성학적 특성을 철저히 이해하는 데 가장 많은 노력이 집중되며, 또한 최초 인간 시험을 위한 안전하고 효과적인 용량 요법을 도출하는 데이터베이스를 구축하는 것도 중요합니다. 바이오 산업 자체 또한 더욱 전문화되고 개인화된 약물을 개발하는 방향으로 발전하고 있습니다.

Drug Manufacturing and Quality Control

약물 제조 및 품질 관리

임상 시험이든 규제 당국(FDA, EMA, NMPA 등)의 신약 시판 승인 이후이든, 제품의 품질은 최고 수준을 유지해야 합니다. 좋은 제조 관행(GMP)을 준수하는 것은 오염 및 기타 제품 결함을 체계적으로 방지하는 데 필수적입니다. 생산 과정에서 문제를 완전히 피할 수는 없지만, 문제를 빠르게 식별하고 문서화하며 해결하는 것이 약물 제조 및 배급의 지속적인 승인을 보장할 것입니다.

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